2025年纳米生物技术行业调研报告 中国纳米生物技术市场发展调研分析报告(2013年)

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中国纳米生物技术市场发展调研分析报告(2013年)

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中国纳米生物技术市场发展调研分析报告(2013年)

内容介绍:

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    一、细胞分离
    二、细胞内部染色

第七章 纳米中药

  第一节 纳米中药概念及其产生的背景

  第二节 纳米中药的特点与应用

    一、纳米中药的特点
    二、纳米技术在中药中的应用
    三、纳米中药前景展望

第八章 纳米生物技术前沿

  第一节 概况

  第二节 纳米分子仿生学

    一、模拟酶机器人
    二、生物导弹机器人
阅读全文:https://www.20087.com/DiaoYan/2013-08/NaMiShengWuJiShuHangYeDiaoYanBaoGao.html
    三、模仿叶绿体、线粒体机器人
    四、基因修复机器人
    五、“分子伴侣”机器人

  第三节 纳米生物芯片的研究进展

    一、传统的生物芯片与纳米生物芯片的比较
    二、蛋白质芯片的发展
    三、基因芯片的发展

第九章 纳米生物技术产业投资建议

  第一节 纳米生物技术行业投资机会及风险

    一、投资机会
    二、投资风险

  第二节 [中智林^]纳米生物技术行业投资建议

  附 表
  表1.1 纳米技术发展史
  表3.1 超威颗粒表面原子百分数与颗粒直径的关系
  表4.1 载药量方差分析表
  表4.2 粒径大小方差分析表
  表4.3 包封率方差分析表
  表4.4 不同温度制备的微球洗涤后进入溶液的游离阿霉素百分率
  表4.5 不同药物浓度下对hepg2细胞的影响(a值±s)
  表4.6 不同药物浓度下的hepg2细胞抑制率(ir)
  表4.7 各组的半数抑制剂量
  表4.8 各组光密度值均值
  表4.9 各组transwell法结果
  表4.10 各种不同用药和不同给药剂量的肝功能指标的变化
  表4.11 各种不同用药和不同给药剂量的肾功能和心肌酶学指标的变化
Chinese nanobiotechnology market research analysis report ( 2013 )
  表4.12 各种不同用药和不同剂量给药对wbc、hb、rbc、plt、lym%引起的改变
  表4.13 各种不同用药和不同剂量给药对lym、gran、mono、rdw-sd、pdw、mpv引起的变化
  表4.14 阿霉素与半乳糖化磁性白蛋白阿霉素纳米粒的药代动力学参数
  表4.15 舌静脉注射fadm、madm、gal29-adm后在a、b、c、d组大鼠肝组织中的浓度(g/g)( )
  表4.16 给药后不同时间b、c组药物对肝及d组药物对靶肝的dti和dsi数据
  表4.17 舌静脉注射fadm、madm、gal29-adm后在a、b、c、d组大鼠体内血浆(g/ml)及心、肾、脾、肺组织中的浓度(g/g)( )
  表4.18 各脏器γ计数(每克湿重组织的cpm)
  表4.19 各脏器放射总量占注射总量的百分比(%)
  表4.20 肝组织γ计数(每克湿重组织的cpm)
  附 图
  图1.1 gsno浓度与no产生的线性相关性(左)和血管腔内纳米金颗粒诱导产生no(右)的示意图
  图1.2 阿霉素白蛋白磁纳米粒的扫描电镜照片
  图1.3 阿霉素白蛋白磁纳米粒的透射电镜照片磁性物质(fe3o4)均匀分布于纳米粒中
  图1.4 阿霉素白蛋白磁纳米粒在磁场的作用下聚集于磁铁的一侧
  图1.5 阿霉素白蛋白胜纳米粒因磁化而相互吸引,沿磁力线的方向形成串珠状聚集
  图1.6 阿霉素白蛋白磁纳米粒在运动过程中照相所形成的轨迹
  图1.7 未加磁场,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒30min后,肿瘤组织中可见少量散在的纳米粒存在
  图1.8 加磁场,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒30min后,肿瘤组织的小血管中可见大量纳米粒聚积
  图1.9 加磁场,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒30min后,肿瘤组织的小动脉中可见大量纳米粒聚积
  图1.10 不加磁场,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒36h后,肿瘤组织片状坏死,瘤周可见淋巴细胞浸润
  图1.11 加磁场,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒36h后,肿瘤组织除边缘少许细胞存活,其余部位肿瘤组织全部坏死
  图1.12 加磁场,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒60d后,肿瘤组织被纤维组织和无结构的组织所代替,找不到癌细胞的存在
  图1.13未加磁场,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒30min后,在正常肝组织的血管中未发现纳米粒的存在
  图1.14 加磁场,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒30min后,正常肝组织的小动脉及肝窦中有大量的纳米粒聚积
  图1.15 以纳米为载体转染
  图1.16 以脂质体为载体转染
中國納米生物技術市場發展調研分析報告(2013年)
  图1.17 纳米级赖氨酸、葡萄糖聚合物
  图1.18 兔骨髓细胞在氨基酸聚合物纳米材料中培养4h后,生长良好
  图1.19 兔骨髓细胞在氨基酸聚合物纳米材料中培养7d后,生长正常
  图1.20 鼠骨髓细胞在氨基酸纳米材料中培养7d后检测到碱性磷酸酶活性(深色点为碱性磷酸酶活性标记)
  图1.21 检测到i型胶原蛋白(sirius red f3b染色)
  图1.22 i型胶原蛋白表达(western blotting test)(s为氨基酸纳米材料,p为组织培养液)
  图1.23 鼠骨髓细胞在氨基酸聚合物纳米材料中培养30d后,组织兼容性良好,无炎性和排斥反应,培养60d后有明显骨痂形成。ct为结缔组织,p为纳米材料
  图1.24 鼠骨髓细胞在氨基酸聚合物纳米材料中培养60d后有明显骨痂形成。ct为结缔组织,p为纳米材料
  图1.25 在聚乳酸(polyloctide,pla)/聚己醇酸(polyglycolid,pga)内培养引起的肥大细胞反应(ct为结缔组织,p为纳米材料,g为肥大细胞)
  图1.26 碳纳米管基因芯片原理图
  图1.27 纳米无创注射器
  图1.28 纳米多功能检测仪
  图1.29 传统检测需要多种设备
  图1.30 纳米dna诊断实时检测仪
  图1.31 具有自塑能力的可吸收注射型纳米骨浆
  图1.32 骨浆临床使用前的准备
  图1.33 带有骨浆的远端桡骨骨折在骨折处膨大,骨折处无塌陷,愈合完好
  图1.34 重建髋臼窝的骨浆增加
  图2.1 原子力显微镜的工作原理
  图2.2 扫描隧道显徽镜的基本原理图
  图4.1 粒径图
  图4.2 载药纳米粒电镜图(×17000倍)
  图4.3 阿霉素及载药纳米粒体外释放曲线
  图4.4 rpmi-1640对照组
  图4.5 单纯adm组
  图4.6 madm+m组
zhōngguó nàmǐ shēngwù jìshù shìchǎng fāzhǎn diàoyán fēnxī bàogào (2013 nián)
  图4.7 gal-adm组
  图4.8 gal+madm+m组
  图4.9 内质网、线粒体肿大
  图4.10 细胞核固缩成不均匀块状结构
  图4.11 异染色体边集
  图4.12 肿大内质网扩张呈空泡状
  图4.13 应用药物24h后电泳结果
  图4.14 应用药物48h后电泳结果
  图4.15 各组不同药物浓度下的hepg2细胞抑制率
  图4.16 不同组rt-pcr检测cb mrna差异表达
  图4.17 给agman剂量为600mg/kg,肝、肺、心肌出现广泛严重淤血,左心房有血液淤积(如→所指)。
  图4.18 h组给药后急性死亡动物:心肌充血,心肌细胞肿胀,部分核融解(→示)
  图4.19 h组给药后急性死亡动物:肺淤血,肺泡内有红细胞渗入
  图4.20 e组未死亡的大鼠病检:可见心脏成向心性肥厚,光学镜检下可见心肌细胞肿胀,可见脂肪空泡形成,细胞核结构混乱,可见核浓缩核核碎裂及其核融解
  图4.21 g组动物肝病检:光学显微镜下可见细胞水肿和脂肪变性(→示)(40×10)
  图4.22 agman剂量为522mg/kg组(接近ld50),14d内未死亡动物解剖大体标本。肝未见淤血表现;肺有少许淤血和灶性气肿改变
  图4.23 f组给药22h后死亡的动物电镜检查显示:细胞核中有多个圆形的纳米粒存在。同时可以看到核仁出现浓缩和变形
  图4.24 f组给药22h后死亡的动物电镜检查显示:细胞质中有数个圆形的纳米粒存在。同时可以看到细胞内出现脂肪空泡
  图4.25 不同ph值条件下ctab-pbca-np与dna的结合情况
  图4.26 ctab-pbca-np与dna结合的凝胶阻滞实验
  图4.27 ctab-pbca-np与dna的结合效率评价
  图4.28 ctab-pbca-np/dna经dnasei及血清消化后的dna电泳图谱
  图4.29 ctab-pbca-np/dna经超声剪切作用后的dna电泳图谱
  图4.30 egfp-n1在ctab-pbca-np(a,c)转染及superfect transfection reagent转染(b,d)的hepg2(a,b)及3t3(c,d)细胞中的表达(200×)
  图5.1 传感器微阵上的神经细胞
  图5.2 向生物传感器注入神经细胞
中国のナノバイオテクノロジー市場調査分析レポート( 2013)
  图6.1 果蝇多支染色体局部细节的afm图像
  图6.2 xe原子排列的ibm字样
  图6.3 用101个fe原子写下“原子”二个迄今为止最小的汉字
  图7.1 服用传统雄黄粉末50mg后家兔72h药时曲线
  图7.2 服用纳米雄黄粉体50mg后家兔72h药时曲线
  图7.3 不同状态石决明血锌浓度变化
  图7.4 不同状态石决明血硅浓度变化
  图7.5 不同状态石决明血钙浓度变化
  图7.6 单体聚合成纳米粒的过程
  图8.1 传统的生物芯片
  图8.2 纳米生物芯片
  图8.3 多元蛋白质芯片模型
  图8.4 研究蛋白相互作用的芯片protein g、p50和frb等三种蛋白质分别以点状微阵固定到玻片上
  图8.5 基因表达的微阵图

  略……

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